Fabricant d'additifs alimentaires TianJia L-Tyrosine

Brève description:

N ° CAS.:60-18-4

Emballage:25 kg/sac

Min. Quantité de commande:1000kg

 

Densité1,34

Point de fusion290 ℃

Point d'ébullition314,29 ℃ (estimation approximative)

Rotation spécifique-11,65° (C=5, DIL HCL/H2O 50/50)

Point d'éclair176 ℃

Solubilité dans l'eau0,45 g/L (25 ℃)

SolubilitéIl est insoluble dans l'eau (0,04 %, 25 ℃), insoluble dans l'éthanol anhydre, l'éther et l'acétone, et soluble dans les acides ou bases dilués.

Indice de réfraction-12° (C=5, 1mol/LH

Coefficient d'acidité2,2 (à 25 ℃)

PH6,5 (0,1 g/l, H2O)


Détail du produit

Mots clés du produit

L-tyrosine

courte introduction

La tyrosine (en abrégé Tyr ou Y) ou 4-hydroxyphénylalanine est l'un des 22 acides aminés utilisés par les cellules pour synthétiser les protéines.Il peut être utilisé pour synthétiser des protéines dans les cellules, avec les codons UAC et UAU.C'est un acide aminé non essentiel qui contient des groupes latéraux polaires et peut être synthétisé par le corps humain.Le mot « tyrosine » vient du grec tyros, qui signifie fromage.Au début du XIXe siècle, elle a été découverte pour la première fois par le chimiste allemand Eustus von Libich dans le fromage à base de caséine. Lorsqu'elle est utilisée comme groupe fonctionnel ou secondaire, elle est appelée tyrosine.

fonction

En plus d’être un acide aminé protéique, la tyrosine joue un rôle particulier dans la transduction du signal dans les protéines en s’appuyant sur des groupes fonctionnels phénoliques.Sa fonction est celle de récepteur des groupes phosphate transférés par les protéines kinases (appelés récepteurs à tyrosine kinase), tandis que la phosphorylation des groupes hydroxyle modifie l'activité de la protéine cible.

La tyrosine joue également un rôle important dans la photosynthèse, servant de fournisseur d'électrons dans la réaction de réduction de la chlorophylle oxydée dans les chloroplastes (photosystème II), la déprotonation des groupes OH phénoliques et enfin la réduction par quatre amas de manganèse centraux dans le photosystème II.

Sources alimentaires

La tyrosine peut être synthétisée à partir de la phénylalanine dans le corps et peut être trouvée dans de nombreux aliments riches en protéines tels que le poulet, la dinde, le poisson, le lait, le yaourt, le fromage, les arachides, les amandes, les graines de citrouille, le sésame, le soja, les haricots de Lima, les avocats, et des bananes.

La L-tyrosine est un acide aminé non essentiel et l’une des substances clés du métabolisme de la méthionine.Il est largement présent dans les organismes et joue un rôle important dans de multiples processus biologiques.

La L-tyrosine est un composant des protéines et participe au processus de synthèse des protéines.C'est également un précurseur de diverses substances bioactives, notamment des neurotransmetteurs catécholamines tels que la dopamine, la noradrénaline et l'adrénaline, ainsi que des hormones thyroïdiennes et de la mélanine.

En outre, la L-tyrosine est également impliquée dans la synthèse de molécules biologiques importantes par le biais d'une série d'enzymes présentes dans l'organisme, telles que la tyrosine kinase et la tyrosine hydroxylase, qui sont impliquées dans les voies de signalisation des kinases et dans la régulation physiologique.

L'apport en L-tyrosine peut être obtenu par l'alimentation, avec des sources alimentaires abondantes, notamment des noix, des graines, de la viande, du poisson et des produits laitiers.De plus, la L-tyrosine peut également être convertie à partir d’un autre acide aminé, la phénylalanine, par la voie de synthèse de la tyrosine dans le corps.

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